渦漩混勻器使用的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

渦漩混勻器主要適用于醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、醫(yī)藥等研究領(lǐng)域，是生物實驗室對各種試劑、溶液、化學(xué)物質(zhì)進行固定、振蕩、混勻處理的必備常規(guī)儀器，那么對于渦漩混勻器我們該如何正確使用呢？

渦漩混勻器在生物學(xué)中的分子生物學(xué)中，我們經(jīng)常要做細胞質(zhì)粒DNA的提取和檢測的試驗，以便可以獲得DNA樣本，或者用于電泳檢測分析，了解樣品中是否含有質(zhì)粒DNA，并判斷分子量的大小等等，因此，質(zhì)粒DNA的提取是基因工程實驗中最常用的手段之一。

下面先為大家什么是質(zhì)粒，質(zhì)粒存在于許多細菌以及酵母菌等生物中，是細胞染色體外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子。質(zhì)粒是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳銀子，大小從1kb到200kb不等，大多數(shù)來自細菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價閉合環(huán)狀的分子，并以超螺旋形式存在于宿主的細胞質(zhì)中。它是細菌內(nèi)的共生型遺傳因子，主要發(fā)現(xiàn)于細菌、放線菌和真菌細胞中，質(zhì)粒具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力，能在子代細胞中保持恒定的拷貝數(shù)，并表達所攜帶的遺傳信息。

質(zhì)粒的分離是利用質(zhì)粒DNA和染色體DNA在變性與復(fù)性中的差異來達到的目的。當(dāng)菌體在NaOH和SDS溶液中裂解時，蛋白質(zhì)與DNA發(fā)生變性，由于染色體DNA與質(zhì)粒DNA拓撲構(gòu)型不同，染色體DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開，而共價閉合質(zhì)粒DNA的氫鍵雖被斷裂，但兩條互補鏈彼此相互盤繞仍會緊密地結(jié)合在儀器。當(dāng)加入中和液后，溶液pH恢復(fù)至中性，在高鹽濃度的情況下，染色體DNA之間交聯(lián)形成不溶性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并與蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物等形成沉淀；不同的是質(zhì)粒DNA復(fù)性迅速而準(zhǔn)確，保持可溶狀態(tài)而留在上清中。這樣，通過離心可沉淀大部分細胞碎片、染色體DNA、RNA及蛋白質(zhì)。除去沉淀后上清中的質(zhì)?？捎梅勇确鲁樘徇M一步純化質(zhì)粒DNA。

提取質(zhì)粒DNA最常見的方法是堿裂解法，具體步驟如下：首先講含有質(zhì)粒的細菌接種到培養(yǎng)基，經(jīng)過大約12小時的恒溫搖陪后棄去上清液，加入中和液后用渦漩混勻器將溶液充分混勻，然后加入堿液進行沉淀，這就是變性與復(fù)性，最后的操作就是實驗室常用的沉淀的分離、純化。分離、純化DNA首先取上清液，加入分離液后采用渦漩混勻器混勻溶液，離心取上清液，加入無水乙醇后混勻，離心后棄上清液，干燥DNA即可。

在這個實驗中，我們需要用到渦漩混勻器進行溶液混勻，本公司生產(chǎn)的渦漩混勻器可滿足每一個實驗室的需要和安全標(biāo)準(zhǔn)，該渦漩混勻器帶有光電感應(yīng)，檢測到儀器上方有手靠近，儀器即自動開始震動混勻，不需要施加任何外力，震動速度可調(diào)，時間可設(shè)，有“光電感應(yīng)”、“連續(xù)”兩種安全操作模式可選擇，渦漩混勻器穩(wěn)定性高，非常適合細胞質(zhì)粒提取實驗。

渦漩混勻器的使用方法：

在使用渦漩混勻器前，請先檢查整機配件是否齊全。打開電源開關(guān)，即開始工作，工作時根據(jù)你手中的壓力輕重，試管中的溶液均勻便能快能慢。使用試管和比色管，最好需混勻的溶液不超過試管的二分之一為最佳，需要均勻溶液較多時，請用三角瓶。為確保安全，使用結(jié)束時，請關(guān)閉電源，渦漩混勻器應(yīng)保持清潔干燥，嚴(yán)禁溶液進入機內(nèi)，以免損壞機件。

渦漩混勻器的使用注意事項：

1.使用該儀器時應(yīng)放在較平滑的平面或者玻璃臺面上。

2.如果開啟電源開關(guān)后，電機若是無響應(yīng)，應(yīng)先檢查插頭接觸是否良好，保險絲是否燒斷（應(yīng)斷電進行）。

3.為了使渦漩混勻器工作時平衡性能好，避免產(chǎn)生較大振動，裝瓶時應(yīng)將所有試瓶分布均勻，各瓶的容液應(yīng)大致相等。

4.接通電源，打開電源開關(guān)，指示燈亮，再對機器進行調(diào)速后，再按啟動按鈕，儀器啟動完畢。

5.本儀器使用結(jié)束后要注意妥善保管，應(yīng)放在干燥、通風(fēng)、無腐蝕性氣體的地方，使用中切勿使液體流入機芯，以免損壞器件。